软件
脑机接口的软件萨姆纳·诺曼,脑-机接口的软件开发商,解释了BCIs工作和空间发展的方向。
AE工作室- 2022
为什么风险呢?
细致的软件测试可以拯救生命的医疗设备用户
集成计算机解决方案- 2022
软件作为一种医疗设备:这是监管环境是怎样变化的
当涉及到软件作为一种医疗设备,监管环境非常复杂。
总理的研究- 2021
软件开发安全的医疗机器人
随着医疗机器人技术继续发展,设计良好的软件将派拉蒙安全和一致的性能。
MedAcuity软件- 2020
医疗器械公司为什么要探索云计算产品设计工具吗
移动云产品设计工具代表了根本性变革,包括医疗设备创造者。
Onshape- 2019
如何确保安全在使用移动设备在医疗保健
医疗物联网的出现和广泛使用的无线技术在医疗已经改变了网络安全格局。
青山软件- 2019
软件原型如何养活你的质量体系
与新设备实现法规遵从性意味着更多的检查框。
波士顿UX &集成计算机的解决方案- 2019
如何确保一个活跃的植入式设备将达到监管要求
考虑到大量的标准和测试需要一个复杂的医疗设备市场在整个生产过程会加速设备的上市时间。
天祥集团- 2019
前十的事情要做你的下一个医疗器械包装验证
医疗器械包验证之前,重要的是要做作业,了解需要做什么。
DDL- 2019
如何在医学技术方案验证成功吗
理解包验证和测试的细微差别——和新兴从流程成功是一项高风险事业制造商。
磨石医疗外包- 2019
风险管理在样品制备设备生物相容性
有一个设备进行生物相容性检测可以包括几个步骤,和准备是关键。
Toxikon- 2019
得到最出你的实验室合作之前,欧盟的MDR
下面是如何充分利用你的实验室测试合作为了避免昂贵的测试和提交延误MDR的准备。
无锡医疗设备测试- 2019
如何使用一个第三方测试实验室
清晰的沟通是成功的关键在处理任何测试实验室的合作伙伴。保持良好的沟通和遵循这些建议将有助于导致积极的测试经验。
DDL- 2018
了解ISO 18562最坏条件测试
三十年来,ISO 10993国际标准系列提供了总体指导评估医疗器械的生物相容性。在添加新设备技术和几个测试选项,弱点仍然对于外部通信设备的特殊情况,如气体通路,携带空气或其他气体到肺部。
纳尔逊实验室- 2018
临床医疗设备测试在MDR ISO 10993 - 1和下
在当今不断变化的监管环境,比以往任何时候都更重要的医疗设备制造商了解临床前测试设备的细微差别。这是最近的含义和正等待监管部门的更新,为什么可榨出的和可滤取的测试比以往任何时候都更重要,以及如何开始装配正确的测试专家团队,以确保你的产品组合是否遵守。
无锡AppTec- 2018
有关医疗器械:优点和缺点是什么?
有什么抢劫连接医疗设备市场上?下面是一些可能的答案。
盖伦数据- 2018
把病人放在第一位——e-consent临床试验
医疗设备开发人员并不总是考虑对临床试验知情同意的过程,因为它往往是在审判现场处理。但该行业正在发生变化,数字化过程,如知情同意可以简化研究快速收集质量数据,同时降低成本。
Medidata- 2018
如何设计患者安全、数据安全性和可靠性
电子医疗设备被设计成使用增强的和复杂的功能,大多数软件中包含的复杂性。许多新设备也配备与医院沟通网络,另一个和物联网(物联网)。
青山软件- 2018
质量管理体系的变化的景观
质量管理体系(QMS)的合规医疗设备生产至关重要。
EarLens和Omnify软件- 2018
四种方法的物理仿真可以提高医疗设备的设计
从模拟专家到设备设计师,它从来没有容易访问的物理模型模拟的力量。
Comsol- 2017
中间件:它是如何改变医学技术
医学技术开发人员可以利用中间件技术来获得竞争优势。
医疗连接咨询- 2017