美国食品药品管理局今天宣布召回紧急注入设备装备是最严重的类型。
召回了三个型号的一次性集由Smisson-Cartledge生物医学1200年ThermaCor快速的鼓吹者,用于液体或丸交付。免提流体的系统是由脚踏开关控制,流体输送设备和一套一次性一次性供给线,可以用于静脉注射(IV)袋或手术设备,根据美国食品和药物管理局。
2021年2月18日公司发起召回,因为磁带一次性设置的一部分,温暖的液体直接与铝板,铝可能泄漏液体,暴露病人高水平的金属,该机构说新闻发布会上。回忆是特定于可支配盒式设备的一部分,不完整的泵。使用受影响的产品可能导致接触铝离子增加,这可能导致骨骼或肌肉疼痛和虚弱、贫血、癫痫发作或昏迷,FDA说。
没有抱怨,受伤的报道,或死亡与此相关的设备问题,但新生儿,婴儿、孕妇和老年人面临的风险尤其高,作为肾功能不佳或患者在透析。
自2006年以来召回占地38786一次性集生产。