Johnson & Johnson MedTech的Cerenovus子公司跟踪了1000名缺血性中风患者的结果,这些患者接受了以Embotrap设备作为一线治疗的机械取栓手术。
Cerenovus全球总裁Mark Dickinson在一份报告中说:“这项研究的积极初步结果提供了现实世界的结果,证明了机械取栓手术治疗缺血性中风的进展是可能的。新闻发布会上.“看到这些积极的结果,并意识到这些数据对改善患者预后和改变中风轨迹的影响,令人鼓舞。”
Cerenovus表示,其EXCELLENT注册表(代表“神经血栓切除术的栓塞提取和血栓评估和病变评估”)是全球最大的急性缺血性中风注册表,可追溯到2018年。该登记处涵盖全球36个地点。
Cerenovus公司表示,超过50%的手术都是通过一次Embotrap完成的。近95%的患者最终成功实现再灌注,无论是通过使用Embotrap支架回收器,还是连续尝试使用其他设备或方法,如直接抽吸或共抽吸。
Cerenovus还表示,Embotrap在63%的病例中实现了首次大量再灌注或更好的再灌注,其中38%的病例实现了接近完全再灌注。
该研究报告称,近47%的患者有良好或理想的结果。Cerenovus将1.6%的症状性并发症率描述为“非常低”。在单次通过Embotrap的病例中,症状性并发症发生率甚至更低,为0.6%。“由于其广泛纳入急性缺血性脑卒中患者并使用混合技术,EXCELLENT Registry研究具有当前实践的代表性。因此,这些发现对于推进血栓研究和治疗中风的科学是有意义的,”UPMC中风研究所所长、匹兹堡大学神经病学和神经外科教授Raul Nogueira博士在一份声明中说医疗设计及外包.
Nogueira继续说:“此外,EXCELLENT注册中心的发现对医生来说意义重大,因为它们验证了之前发表的前瞻性rise -2试验的结果(证明在现实世界中,使用Cerenovus Embotrap血管重建术设备作为治疗急性缺血性中风的一线治疗与非常有利的血管造影和临床结果相关)。”
cerenovus扩展EXCELLENT注册表,以研究更多中风和血栓
Cerenovus说,它正在扩大登记范围,在中国和日本增加1,000名中风患者,并设立新的登记地点。
扩大的研究还将包括Cerenovus大孔导管(用于插入神经血管介入和检索设备)和EMBOVAC抽吸导管的使用,以清除血凝块。
这些设备将允许Cerenovus研究抽吸作为一线治疗,也可以研究直接抽吸和支架回收捕获的血栓。盲法中心实验室将分析血栓,以了解更多关于如何治疗中风的知识。