这个网络研讨会提出了住在周四,2020年9月24日。点击下面的观看需求。
获得正确的产品批准和证书的主要市场是两个成功的基础,确保每个医疗器械的安全性和有效性。正确地定义和准备提交报告包含适当的信息所需的各种监管机构对特定产品的分类。监管信息管理打破了筒仓壁垒在公司创建一个更加统一的方法来推出产品和“嵌入”制度作为一种资产,优化和控制全球监管严格的管理业务流程提交和批准。
本研讨会的与会者将了解到:
- 简化将安全有效的设备在市场上,最终改善生活。
- 保持完全控制你的登记的旅程。
- 改进设备开发,使监管决策的下一代医疗产品。
演讲者:
达西Sheerin
质量管理高级解决方案顾问
达索系统公司股价
迈克尔McKittrick
制造业和工程技术支持
持续的系统
汤姆生活
编辑主任
DeviceTalks
由: