了解佳能弗吉尼亚公司如何帮助转变您的业务。
把你的想法变成现实?它需要一个专门的合作伙伴,一个在医疗设备制造和经验方面的专业知识,来解决您最棘手的挑战。
携手合作,我们可以提供创新技术,实现流程改进,并应对可持续发展等新挑战。
科技与创新
凭借佳能技术和我们悠久的创新、研发历史,为您的车间带来明天的解决方案。我们可以一起帮助您改善医疗器械生产,从产品设计和认证到定制和合同制造。看看有什么可能:
成像
使用佳能技术增强您的成像应用程序,佳能技术建立在成像创新和卓越的传统之上。
- 人工智能与成像软件
- 用于检测和自动化的三维机器视觉系统
- CMOS传感器技术
印刷
采用一系列适合您应用的高精度打印技术。
- 喷墨技术
材料
利用佳能对材料的广泛理解。
- 真丝(液态丝素溶液)
- 生物材料
- 回收的材料
微流体
微流体装置通过微通道移动流体以产生可控的化学反应。Canon使您能够:
- 以效率和质量实现微精度
- 大规模生产的规模
- 削减成本
业务解决方案
利用佳能全球网络提供的一系列超越技术的服务和支持。从战略采购到再制造,我们随时为您的业务需求提供支持。
解决方案和服务
从一个专门的合作伙伴那里找到对您独特业务需求的支持。
- 融资租赁
- 呼叫中心支持
- 供应链和分销
- 和更多的
售后服务
与佳能一起退货、维修和翻新,以帮助您改善可持续发展工作。
- 退货处理
- 保证维修
- 翻新和再制造
伙伴关系
让您的医疗设备从概念到完成,更不用说以可持续的方式,需要一个专门的合作伙伴。他拥有超过三十年的医疗器械综合经验,可以支持您的业务目标,并帮助确保您的产品获得FDA批准。
在CVI,我们的企业理念是kyosei,为共同利益而生活和工作,指导我们对环境的承诺和对合作伙伴的承诺。
战略合作伙伴
和了解你的人一起解决最大的挑战。
- 降低产品成本
- 加快上市速度
- 制造可持续
- 优化供应链的成本,服务和敏捷性
- 确定新的收入来源
致力于医疗器械制造
佳能弗吉尼亚公司在医疗设备制造方面拥有专业知识,可以帮助认证和合规。
- ISO 13485:2016认证
- MDSAP认证
- 符合FDA cGMP要求
- ISO 8级洁净室
- 30,000平方英尺的最先进的设施,致力于支持I类和II类医疗器械制造
- 自2001年起实施零堆填区废物政策
随着您需求的增长和变化,我们将支持您的转型并提供创新。请立即联系CVI了解您的医疗设备制造需求:cvi.canon.com/mfg.
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