2022收入(美元):14367000000美元
2022年的研发支出:n /
2022的员工数量:n /
财政年度结束:12/31/2021
公司首席执行官:罗伯特•福特首席执行官;丽莎Earnhardt,执行医疗设备
- 雅培1月宣布了FDA批准新的核磁共振兼容性为公司的宣告脊髓刺激系统。
- 今年2月,这宣布第一个植入博士的Aveir双腔无铅起搏器系统在临床试验中。
- 一个FDA扩大迹象,2月还宣布,意味着额外的120万人在美国与心力衰竭可以利用雅培的CardioMEMS高频系统。系统远程监测肺动脉(PA)压力变化,提供早期预警的心力衰竭恶化。
- 今年4月,公司推出了升级版本的NeuroSphere myPath数字医疗应用,使医生能够更紧密地跟踪他们的病人,因为他们审判雅培神经刺激设备来解决他们的慢性疼痛。
- 今年4月,雅培公布FDA的批准一院制的Aveir (VR)无铅起搏器慢心律。雅培的Aveir回答美敦力公司的微米无铅的心脏起搏器,于2016年获得初始FDA批准。
- 阿博特表示,它已经5月收到FDA批准为其下一代自由泳自由3连续葡萄糖监测,设计为世界上最小的和薄CGM传感器。- cn